Zum Inhalt springen
Trautmann
  • ISO Normen

    • QM-Beratung

      • ISO 9001 Beratung
      • ISO 13485 Beratung

      Zertifizierung

      • ISO 9001 Zertifizierung
      • ISO 13485 Zertifizierung
      • Begleitung Zertifizierung
      • Auswahl Zertifizierer

      Digitale Lösungen

      • QM-Handbuch
      • Auditmanagement
      • QM-Software

      Externe Funktionen

      • Externer QMB

      Audits

      • Interne Audits
      • Lieferantenaudits
  • Medizinprodukte

    • Qualitätsmanagement

      • ISO 13485 Beratung
      • ISO 13485 Zertifizierung

      Regulatory Affairs

      • Inverkehrbringen (CE)
      • Medical Device Regulation
      • Technische Dokumentation
      • Risikomanagement
      • EUDAMED
      • DiGA-Verzeichnis
      • Selbstzertifizierung
      • UDI Medizinprodukte
      • GMP und GDP
      • Auswahl Benannte Stelle

      Externe Funktionen

      • Qualitätsmanagementbeauftragter

      Digitale Lösungen

      • eQMS
      • Rechtskataster
      • Auditmanagement
      • Schulungen
  • Schulungen

    • Online Kurse

      • Datenschutzschulung für Mitarbeiter
      • Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG
      • Beauftragter Medizinproduktesicherheit
      • Qualified Person Art. 15 MDR / IVDR
      • Medical Device Regulation (MDR)
      • Schulung Technische Dokumentation
      • Pflichten der Händler Art. 14 MDR
      • Schulung UDI Medizinprodukte
      • MDR für Hersteller von Sonderanfertigungen
  • Ratgeber
  • Über uns
    • Referenzen
    • Unternehmen
    • Karriere
  • Kontakt
  • Login
Trautmann
Trautmann Logo

Trautmann Managementsysteme: Als Partner im Bereich QM-System begleiten wir Sie durch die zahlreichen regulatorischen Anforderungen der ISO-Normen, bei Bedarf bis zur Zertifizierung. Zur Mitarbeiterqualifizierung stehen unsere Online-Schulungen zur Verfügung.

Leistungen

  • QM Beratung
  • ISO 9001 Beratung
  • ISO 13485 Beratung
  • Zulassung Medizinprodukt
  • Technische Dokumentation

Schulungen

  • Datenschutzschulung für Mitarbeiter
  • Medizinprodukteberater
  • Medizinproduktesicherheit
  • Qualified Person
  • Medical Device Regulation

Kontakt

+49 34293 4797-20

+49 34293 4797-27

+49 34293 4797-50

kontakt@atrautmann.de

Gartenstr. 13,
D-04683 Naunhof

© 2024. Copyright Trautmann Managementsysteme GmbH & Co. KG. Alle Rechte vorbehalten.

Impressum
Datenschutz
AGB
FAQ
Kontakt
Go to Top
Trautmann
  • ISO Normen
    • QM-Beratung
      • ISO 9001 Beratung
      • ISO 13485 Beratung
    • Zertifizierung
      • ISO 9001 Zertifizierung
      • ISO 13485 Zertifizierung
      • Begleitung bei einer Zertifizierung
      • Auswahl eines Zertifizierers
    • Digitale Lösungen
      • QM-Handbuch
      • Auditmanagement
    • Externe Funktionen
      • Qualitätsmanagementbeauftragter
    • Audits
      • Interne Audits
      • Lieferantenaudits
  • Medizinprodukte
    • Qualitätsmanagement
      • ISO 13485 Beratung
      • ISO 13485 Zertifizierung
    • Regulatory Affairs
      • Inverkehrbringen CE
      • Medical Device Regulation
      • Technische Dokumentation
      • Risikomanagement
      • EUDAMED
      • DiGA-Verzeichnis
      • Selbstzertifizierung
      • UDI für Medizinprodukte
      • GMP und GDP
      • Auswahl einer Benannten Stelle
    • Externe Funktionen
      • Qualitätsmanagementbeauftragter
    • Digitale Lösungen
      • eQMS
      • Rechtskataster
      • Auditmanagement
      • Schulungen
  • Schulungen
    • Online Kurse
      • Datenschutzschulung für Mitarbeiter
      • Schulung Medizinprodukteberater
      • Schulung Beauftragter für Medizinproduktesicherheit
      • Qualified Person
      • Schulung MDR
      • Schulung Technische Dokumentation
      • Pflichten der Händler
      • UDI für Medizinprodukte
      • Schulung Hersteller von Sonderanfertigungen
  • QM Ratgeber
  • Über uns
    • Referenzen
    • Unternehmen
    • Karriere
  • Kontakt
  • Login