Trautmann Schulungen
Schulungen rund um die Regularien im Medizinproduktebereich und Qualitätsmanagement: Sie erhalten aktuelles Wissen, das sich in der Praxis bewährt hat. Es ist didaktisch optimal aufbereitet und ermöglicht Ihnen, das Gelernte direkt in Ihrer Arbeit anzuwenden.
Komplexe Themen werden einfach verständlich
Selbst zum Experten werden
Unsere Schulungen, von erfahrenen Experten erstellt, vermitteln Ihnen aktuelles, praxiserprobtes Wissen, das didaktisch optimal aufbereitet ist. So können Sie das Gelernte direkt in Ihrer Arbeit umsetzen und selbst zum gefragten Experten bzw. zur gefragten Expertin werden.
Dabei zeichnen sich die Trautmann Schulungen durch eine abwechslungsreiche, lebendige und interessante Gestaltung aus – für nachhaltiges Wissen in regulatorischen Themen.
Zeitflexibel, agil und ortsunabhängig
Aktuelle Online-Kurse
Der Einstieg in unsere Online-Kurse ist jederzeit möglich! Für weitere Informationen zu Voraussetzungen, Schulungsinhalten und Buchung wählen Sie bitte die gewünschte Schulung aus.
Mit unserer Weiterbildung bereiten wir Sie bestens auf die Aufgaben eines Medizinproduktebeauftragten vor – gemäß dem Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz.
Our further training will qualify you optimally for the challenges as a medical device consultant – in accordance with the Medical Device Law Implementation Act (MPDG).
Eine regelmäßige Schulung ist laut § 83 MPDG verpflichtend für Medizinprodukteberater. Mit dieser Schulung frischen Sie Ihr Wissen auf und dokumentieren Ihre Sachkenntnis.
Unsere Schulung befähigt Sie dazu, die Aufgaben, Rechte und Pflichten eines Beauftragten für Medizinproduktesicherheit (gemäß § 6 der MPBetreibV) zu übernehmen.
Dieses Seminar hilft Ihnen Ihre Rolle als Qualified Person bzw. Verantwortliche Person gekonnt wahrzunehmen – im Einklang mit den Anforderungen der MDR und IVDR.
Der Online-Kurs vermittelt Ihnen einen leicht verständlichen Gesamt-Überblick über die Rechtslage und die wichtigsten Forderungen der MDR (Medical Device Regulation).
Diese Schulung bietet die perfekte Grundlage, um die geltenden Bestimmungen der MDR sowie Aufbau der Technischen Dokumentation zu kennen und umzusetzen.
Die Schulung hilft Ihnen als Händler von Medizinprodukten die Anforderungen zu kennen und die umfassenden Rückverfolgbarkeits- und Prüfpflichten zu erfüllen.
Erlernen Sie die Anforderungen zum Thema Unique Device Identification (UDI) und erfahren Sie wie Sie Ihre Medizinprodukte konform der MDR kennzeichnen.
Dieses E-Learning befähigt Sie, Ihrer Rolle als Hersteller für Sonderanfertigungen gerecht zu werden und gesetzliche Anforderungen umzusetzen (gemäß Art. 2 Nr. 3 MDR).
Dieser Online-Kurs zur Datenschutzschulung für Mitarbeiter vermittelt praxisnah und verständlich die Grundlagen des Datenschutzes im Unternehmenskontext.
Online Lernen - mit Erfolg
Trautmann Online-Schulungen
Mit unserer neuen und einzigartigen Lernplattform erweitern wir unser umfangreiches Schulungsangebot.
Die neuen modularen Selbstlern-Kurse überzeugen durch
Schnell zum Zertifikat
Vorteile der Trautmann Schulungen
Sie haben die Wahl: Online oder Präsenz
Profitieren Sie von unserem Expertenwissen und vertiefen Sie Ihr vorhandenes Wissen
Das sagen unsere Kunden
Bewertungen und Testimonials
Wir können die Trautmann Managementsysteme GmbH & Co. KG sehr empfehlen und bedanken uns für die professionelle Durchführung."
tbs Computer-Systeme GmbH
Zeitflexibel, hochinteressant und ortsunabhängig
Trautmann Schulungen - Digital selbstständig lernen
Im umfangreichen Schulungsbereich bietet Trautmann Managementsysteme online verschiedene Selbstlern-Kurse rund um Qualitätsmanagement. Insbesondere zu den gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen im Medizinproduktebereich gibt es ein umfassendes Angebot für folgende Berufsgruppen: Medizinproduktehersteller, Handel, Zulieferer im Medizinproduktebereich, Importeure, Bevollmächtigte, Verantwortliche Personen, Medizinproduktberater und Sonderanfertiger.
Lernen Sie unser umfangreiches Schulungsangebot kennen: Vom Aufbau bis zur Weiterentwicklung eines Qualitätsmanagementsystems nach ISO 9001 sowie Anleitungen zur Umsetzung der Normenanforderung gemäß ISO 13485. Bei uns erhalten Sie alles aus einer Hand. Wir vermitteln Ihnen in praxisnahen Kursen die wichtigsten Anforderungen, Änderungen und Fristen, die sich durch die europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) ergeben.
Unsere Schulungen mit abschließendem Zertifikat zum Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG, Beauftragten für Medizinproduktesicherheit nach § 6 MPBetreibV, Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR und Qualitätsbeauftragten (QMB) sowie internen Auditor bereiten Sie optimal auf die gegebenen Anforderungen vor.
Überzeugen Sie sich von den modularen Selbstlern-Kursen, die sich gleichermaßen für verschiedene Zielgruppen mit unterschiedlichen Wissensständen eignen: Anfänger, Fortgeschrittene und Auffrischer.
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